Für gute Medizin in Bayern
Rücktritte von bereits gebuchten Veranstaltungen sind der Bayerischen Landesärztekammer ausschließlich schriftlich mitzuteilen.
Hinweis: Die Stornobedingungen sehen keine kostenfreien Rücktritt im Krankheitsfall vor. Hier gelten die vorangegangenen Stornostaffelungen.
Ja, eine Teilnahme ist möglich. Bitte berücksichtigen Sie dennoch die angegebenen Zahlungstermine.
Eine Woche nach Kursende wird, sofern bis dahin noch kein Zahlungseingang erfolgt ist, das Mahnverfahren gestartet.
Ja, für die Anerkennung externer Veranstaltungen wird gemäß Gebührensatzung der BLÄK (Nr. 5 Gebührenverzeichnis – Anlage zur Gebührensatzung) eine aufwandsabhängige Bearbeitungsgebühr erhoben.
Anerkennung / Teilanerkennung curricularer ärztlicher Qualifizierungen gemäß den von Bundesärztekammer und / oder der Bayerischen Landesärztekammer erstellten Curricula für Absolventen von Seminaren Dritter mit ggf. Ausfertigung einer Abschlussbescheinigung durch die Bayerische Landesärztekammer: € 50,- bis 250,- je Antrag
Anerkennung / Teilanerkennung curricularer ärztlicher Qualifizierungen gemäß den von Bundesärztekammer und / oder der Bayerischen Landesärztekammer erstellten Curricula für Seminaranbieter: € 100,- bis 500,- je Antrag
Ja, für Krankenhäuser, die nach Krankenhausentgeltgesetz (KHEntgG) abrechnen, erfolgt eine Förderung bis einschließlich 2019 (siehe hierzu § 4 Abs. 11 KHEntgG).
Es sind die fünf Module gemäß aktuell gültiger strukturierter curricularer Fortbildung „Antibiotic Stewarship (ABS)“ vollständig zu absolvieren.
Ja, nach § 27 Abs. 4 Satz 3 Berufsordnung.
Nein, seit der Einführung des neuen Curriculums 11/2017 der Bundesärztekammer sind die Inhalte nicht mehr anrechenbar.
Nein, Seminarteil 1 und 2 müssen zusammen gebucht werden.
Die Wissenskontrolle ist unabhängig von der Honorierung. Der Qualifizierungsumfang ist allerdings abhängig von Art und Umfang der Diagnostik und/oder Beratung.
In den Richtlinien zum Gendiagnostikgesetz unter Kapitel VII Abs. 2 wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass Fachärzte mit der Zusatzbezeichnung „Medizinische Genetik“ keinen Qualifikationsnachweis erbringen müssen.
Ausschließlich Kollegen mit folgenden Weiterbildungs-Abschlüssen erfüllen bereits die Voraussetzungen nach GenDG i.d.F. v. 31.7.09 und GEKO-RiLi i.d.F. v. 1.7.11:
Gemäß o. g. Rechtsgrundlagen ist die Wissenskontrolle mit 20 Fragen zu absolvieren.
Die Unterscheidung, ob eine Untersuchung unter die Qualifikation zur genetischen Beratung im Kontext der vorgeburtlichen Risikoabklärung gefasst werden kann, richtet sich nach dem Kontext, unter dem die Untersuchung veranlasst wird.
Sobald die Untersuchung veranlasst wird, weil ein begründeter Verdacht auf eine genetische Störung besteht, wird die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (große Wissenskontrolle, 20 Fragen) benötigt.
Werden die gleichen Untersuchungen rein vorsorglich, routinemäßig durchgeführt, ist die kleine Wissenskontrolle (10 Fragen) ausreichend.
Sobald die Untersuchung veranlasst wird, weil ein Verdacht auf eine genetische Störung besteht, ist die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (große Wissenskontrolle, 20 Fragen) gemäß GenDG/GEKO-RL notwendig. Wird die Untersuchung rein vorsorglich, routinemäßig durchgeführt, ist die kleine Wissenskontrolle (10 Fragen) gemäß genannten Rechtsgrundlagen ausreichend.
Schwierig wird es, wenn Untersuchungen veranlasst werden, um eine Blutgerinnungsstörung auszuschließen. Bei diesen Untersuchungen kommt es sehr auf den Kontext an:
Wenn der Arzt Untersuchungen (auch z. B. die genetische Analyse auf FV-Leiden) veranlasst, um grundsätzlich eine Blutgerinnungsstörung auszuschließen, so wird laut GenDG von einer diagnostischen Untersuchung ausgegangen. Demzufolge ist eine genetische Beratung vor der Analyse nicht zwingend erforderlich.
Möchte der Arzt aber nach einem positiven Befund die genetische Beratung selber durchführen, benötigt er die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (20 Fragen).
Wird dieselbe Untersuchung jedoch durchgeführt, weil in der Familie Hinweise auf eine Blutgerinnungsstörung vorliegen, muss gleich das GenDG berücksichtigt werden und die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (20 Fragen) nachgewiesen werden.
Die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung brauchen Sie nur, wenn Sie prädiktive genetische Untersuchungen vornehmen oder wenn Sie nach einem positiven diagnostischen genetischen Befund die Beratung selber durchführen möchten. Ob es sinnvoll ist, an einer Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung teilzunehmen, müssen Sie entscheiden, da die Bescheinigung nicht zum Tätigwerden außerhalb der Fachgebietsgrenzen berechtigt. Diese sind für jedes Gebiet durch die Definition des Gebietes in der Weiterbildungsordnung für die Ärzte Bayerns festgelegt. Das Gebiet Laboratoriumsmedizin umfasst nach dieser Definition die Beratung und Unterstützung der in der Vorsorge und Krankenbehandlung Tätigen, nicht jedoch die unmittelbare Patientenberatung.
Mit der bestandenen Wissenskontrolle ist Ihre Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung nachgewiesen. Eine weitere Qualifikation, wie das 72-stündige Seminar, ist nach derzeitiger Gesetzeslage nicht erforderlich.
Der Erwerb der Qualifikation der fachgebundenen genetischen Beratung schließt die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung im Kontext vorgeburtlicher Risikoabklärung mit ein.
Die Beantwortung richtet sich in erster Linie nicht nur nach den Untersuchungsmethoden, sondern nach der Anamnese. Sobald die Untersuchung veranlasst wird, weil ein begründeter Verdacht auf eine genetische Störung vorliegt, wird die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (große Wissenskontrolle, 20 Fragen) benötigt. Werden die gleichen Untersuchungen rein vorsorglich, routinemäßig durchführt, reicht die kleine Wissenskontrolle (10 Fragen) gemäß GenDG-GEKO-RL. Für die genetische Beratung vor und nach Amniozentese, Chorionzottenbiopsie und Nabelschnurpunktion wird immer die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung (20 Fragen) benötigt.
Wird die NT-Messung routinemäßig durchgeführt, reicht gemäß GenDG-RL die kleine Wissenskontrolle (zehn Fragen). Sobald die NT-Messung aber in einem begründeten Verdachtsfall veranlasst wird, wird die große Wissenskontrolle (20 Fragen) benötigt.
Bezüglich der Führung der elektronischen Patientenakte ist zunächst auf die Empfehlungen zur ärztlichen Schweigepflicht, Datenschutz und Datenverarbeitung in der Arztpraxis der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, die auch übertragbar ist auf den stationären Bereich, hinzuweisen und deren Lektüre zu empfehlen (Deutsches Ärzteblatt vom 9. Mai 2008 Seite A 1026 ff.).
Patientendaten stehen auch vor diesem Hintergrund ohnehin unter einem besonders hohen Datenschutz. Im Einzelfall ist es immer ratsam, die einzelnen Gesundheitsgesetze nach speziellen Vorgaben durchzusehen, ebenso das Gendiagnostikgesetz.
Betrachtet man vor diesem Hintergrund das Gendiagnostikgesetz genauer, so ergibt sich daraus, dass beispielsweise gemäß § 11 Abs. 3 GenDG dafür Sorge getragen werden muss, dass auch bei einer elektronisch geführten Arztakte nur die entsprechend autorisierte Person Zugriff zu den einzelnen Daten hat. Es ist ferner dafür Sorge zu tragen, dass, wenn ein Fall des § 11 Abs. 4 GenDG vorliegt, diesbezüglich ebenso keine Mitteilung erfolgt und dies auch in der elektronischen Patientenakte von dem autorisierten Arzt entsprechend sichergestellt wird. Schließlich ist der Vollständigkeit halber auf § 12 Abs. 1 Satz 2 GenDG zu verweisen, wonach die verantwortliche ärztliche Person die Ergebnisse genetischer Untersuchungen und Analysen unverzüglich in den Untersuchungsunterlagen über die betroffene Person zu vernichten hat, wenn
Es empfiehlt sich also so vorzugehen, wie dies in den einschlägigen Vorschriften im Hinblick auf die Dokumentation und letztlich auch im Hinblick auf die Vernichtung entsprechender Dokumentationen geregelt ist. Vor diesem Hintergrund besteht Anlass, die Vorschriften der §§ 8 ff. GenDG unter diesem Aspekt durchzusehen und dementsprechend zu verfahren.
Die HLA-Bestimmung kann z.B. aus zwei Gründen erfolgen:
1) HLA-Bestimmung, wegen Gewebe-(Organ-)Transplantation:keine genetische Zielsetzung, daher fällt diese HLA-Bestimmung nicht unter das GenDG.
2) HLA-Bestimmung z.B. bei Verdacht auf M. Bechterew: hier erfolgt die HLA-Bestimmung um eine Erbkrankheit zu diagnostizieren.
HLA-Untersuchungen bei Rheuma sind eher in die zweite Gruppe einzusortieren.
Grundsätzlich müssen Sie nach dem GenDG unterscheiden, ob Sie eine diagnostisch (=differentialdiagnostische) genetische Untersuchung oder eine prädiktive genetische Untersuchung veranlassen. Eine diagnostisch genetische Untersuchung liegt dann vor, wenn Sie bei einem Patienten mit klinischen Symptomen eine genetische Erkrankung nachweisen oder ausschließen wollen. Bei einer prädiktiven genetischen Untersuchung haben Sie einen („noch“) gesunden Patienten (Ratsuchenden) vor sich, der z.B. wissen will, ob er später an der zu untersuchenden Erbkrankheit erkranken wird, oder ob er z.B. heterozygoter Mutationsträger ist.
Die Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung benötigen Sie insbesondere, wenn Sie eine prädiktive Diagnostik veranlassen, da diese in eine genetische Beratung eingebunden sein muss (Trias: genetische Beratung – Untersuchung – genetische Beratung).
Veranlassen Sie eine diagnotisch genetische Untersuchung, benötigen Sie keine Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung, da Sie nach Abschluss der Untersuchung dem Patienten den Befund mitteilen und ihn dann an einen FA für Humangenetik zur genetischen Beratung überweisen können.
Es gilt jedoch für Sie auch das GenDG bei der der diagnostisch genetischen Untersuchung, insbesondere: Sie müssen den Patienten über die Untersuchung aufklären, die Aufklärung muss in der Patientenakte dokumentiert werden, sinnvoll ist es, den Patienten dies mit Unterschrift bestätigen zu lassen, der Patient muss schriftlich einwilligen, dass er mit der Untersuchung einverstanden ist.
Nein, für die Hospitationen gilt:
1 Woche = 1 Arbeitswoche = 5 Tage á 8 Std. arbeitstäglicher Nachweis.
Bitte reichen Sie folgende Dokumente bei der Bayerischen Landesärztekammer ein:
Bei einer Äquivalenzanerkennung handelt es sich um eine Einzelfallentscheidung, welche nur für den Zuständigkeitsbereich der Bayerischen Landesärztekammer ohne Präjudiz für potentiell ähnlich gelagerte Situationen gilt.
Einrichtungen für ambulandes Operieren sind nach § 14 Medizinische Hygieneverordnung (MedHygV) verpflichtet, ihre operative Tätigkeit dem zuständigen Gesundheitsamt anzuzeigen. Der Leiter der Einrichtung für ambulantes Operieren führt dazu eine Selbsteinschätzung der operativen Tätigkeit am jeweiligen Standort durch und ordnet diese Tätigkeit der jeweils höchsten der folgenden Kategorien zu:
Um die genaue Zuordnung der operativen Tätigkeit in einer Einrichtung zu gewährleisten, haben Experten des Landesverbandes für ambulantes Operieren in Bayern (LAOB), weitere ärztliche Berufsverbände und die KVB diese Liste von operativen Maßnahmen erstellt und abgestimmt.
Einrichtungen der Kategorie A und B sind verpflichtet, eine Beratung durch einen Krankenhaushygieniker und eine Hygienefachkraft sicherzustellen, bei Bedarf mit Externen vertraglich zu vereinbaren.
Einrichtungen der Kategorie A müssen zusätzlich Hygienefachpersonal auch intern bestellen (heißt: bereits jetzt dokumentiert zu benennen und gegebenenfalls in Folge dafür zu qualifizieren): den Hygienebeauftragten Arzt sowie die Hygienebeauftragten in der Pflege (=MFA). Für die Qualifizierung besteht eine Übergangsregelung bis zum 31. Dezember 2019. Danach ist die entsprechende Qualifikation des dafür benannten Mitarbeiters nachzuweisen.
Weitere Informationen finden Sie hier
Sofern Sie die Module II – VI der curricularen Fortbildung Krankenhaushygiene nicht absolvieren, ist eine äquivalente Anerkennung nicht notwendig.
Gemäß § 12 MedHygV ist das Hygienefachpersonal zur regelmäßigen Fortbildung mindestens in einem Abstand von zwei Jahren verpflichtet. Es werden in der MedHygV keine Angaben zur Gestaltung der Fortbildung gemacht.
§ 12 MedHygV: Information und Schulung des Personals:
Das Hygienefachpersonal nach §§ 6 bis 9 ist verpflichtet, sich mit dem aktuellen Stand der Infektionshygiene vertraut zu machen und mindestens im Abstand von zwei Jahren an entsprechenden Fortbildungsveranstaltungen teilzunehmen. Dem Fachpersonal muss hierfür Gelegenheit zur Teilnahme an den für sie bestimmten Fortbildungsveranstaltungen auf dem Gebiet der Infektionshygiene gegeben werden.
Für das Modul I (Hygienebeauftragter Arzt) gilt folgende Voraussetzung:
Für das Modul II bis VI gelten folgende Voraussetzungen:
Ja, alle Module können auch bei einem anderen Veranstalter oder in anderen Bundesländern absolviert werden. Hier ist darauf zu achten, dass das besuchte Modul inhaltlich und zeitlich dem Curriculum Krankenhaushygiene der Bundesärztekammer (2011) entspricht.
Ja, alle Elemente der Fortbildungsmaßnahme (Module II bis VI, Fallkonferenzen, Hospitationen, Prüfung) sollen in einem Zeitraum von 24 Monaten absolviert werden.
(Gemäß Beschluss des Vorstandes der Bayerische Landesärztekammer 11/2013).
Grundsätzlich können die Sie die Module in der von Ihnen gewünschten Reihenfolge absolvieren. Es ist jedoch ratsam, das Modul VI als letztes zu besuchen.
Aus rechtlicher Sicht gibt es zunächst prüfungsbezogen keinen Grund, warum Sie Ihre Hospitation nicht im europäischen Ausland absolvieren könnten.
Bitte beachten Sie, dass zu Ihrer eigenen Rechtssicherheit die Inhalte der Hospitationen den rechtlichen Rahmenbedingungen der Bundesrepublik Deutschland und somit der Verordnung zur Hygiene- und Infektionsprävention in medizinischen Einrichtungen (MedHygV) vom 1. Dezember 2010 i.d.Ä.F. 08/2012 und 12/2016 und den Inhalten der Hospitationen der Bundesärztekammer vom 5. September 2013 entsprechen müssen. Diese Inhalte sollten –zutreffendenfalls- in Ihrem Interesse von der jeweiligen Institution im EU-Ausland entsprechend bescheinigt sein.
Bitte senden Sie den Laufzettel mit allen Stempeln und Unterschriften per Post an folgende Adresse:
Bayerische Landesärztekammer
Fortbildung/Qualitätsmanagement
z. Hd. Frau Ryska
Mühlbaurstraße 16
81677 München
Ein in einem anderen Bundesland absolvierter LNA-Kurs, gemäß aktuell gültigem Curriculum der Bundesärztekammer, wird von der Bayerischen Landesärztekammer äquvivalent anerkannt.
Ergänzend ist aus einsatztaktischen Gründen eine Einweisung auf regionaler Basis obligat nachzuweisen. Zur eigenen Rechtssicherheit empfiehlt die Bayerische Landesärztekammer, bei LNA-Seminaren in einem anderen Bundesland, für die eigene nachhaltige rechtsorganisatorische Kompetenz für eine LNA-Tätigkeit in Bayern Sorge zu tragen.
Eine Teilnahme am Seminar ist im Einzelfall auch ohne abgeschlossene Facharztweiterbildung möglich, jedoch kommt es immer auf den persönlichen Ausbildungsstand und das Tätigkeitsfeld an. Somit ist eine Teilnahmemöglichkeit ohne Facharzt jeweils eine Einzelfallentscheidung – ohne Präjudiz für ähnlich geartete Fälle.
Für Detailfragen wenden Sie sich bitte an die seminarverantwortlichen Ansprechpartner.
Ja, nach § 27 Abs. 4 Satz 3 Berufordnung
Die Bayerische Landesärztekammer (BLÄK) bietet Seminare zur „Medizinischen Begutachtung“ gemäß aktuell gültigem Curriculum der Bundesärztekammer (BÄK) an. Als Teilnahmevoraussetzung ist hier lediglich die Approbation gefordert.
Um die Endbescheinigung abschließend zu erwerben ist Folgendes vorausgesetzt:
Seitens der BLÄK wird keine Liste geführt. Es gibt jedoch eine weitere Möglichkeit:
Das Bayerische Landessozialgericht bittet darum, dass Sie dort kund tun, dass Sie das Seminar „Medizinische Begutachtung“ absolviert haben und berechtigt sind, auf Ihrem Briefbogen und auf anderen Medien darauf hinzuweisen.
Die beiden Fälle für das Final- und Kausalgutachten werden am Ende des Seminarteils 1 ausgegeben. Im Hinblick auf den Erwerb der Abschlussbescheinigung sind diese bis zum im Seminar mitgeteilten Stichtag fristgerecht abzugeben.
Die Probegutachten werden von Experten kommentiert. Das Feedback erhalten Sie anschließend schriftlich. Weiterhin besteht beim Seminarteil 2 die Möglichkeit des mündlichen Austauschs mit den entsprechenden Experten.
Die Semiarteile können unabhängig gebucht werden. Aus didaktischen Gründen empfehlen wir jedoch die Seminarteile aufbauend und, wenn möglich, in einer Sequenz zu absolvieren.
Eine Fachkunde „Rettungsdienst“ oder eine in einem anderen Kammerbereich erworbene Zusatzbezeichnung „Rettungsdienst“ sind als Qualifikationsnachweis gemäß Bayerischem Rettungsdienstgesetz für eine Tätigkeit im Notarztdienst weiterhin gültig. Die Bayerische Landesärztekammer benennt deshalb bis zum Vorliegen weiterer Erkenntnisse die bisherige „Fachkunde Rettungsdienst“ als die nach Artikel 43 Abs. 4 des Bayerischen Rettungsdienstgesetzes festgelegte Mindestqualifikation für eine Tätigkeit im Notarztdienst.
Bitte beachten Sie auch die notärztliche Fortbildungspflicht nach Artikel 44 Abs. 2 des Bayerischen Rettungsdienstgesetzes.
Voraussetzung für eine notärztliche Tätigkeit in Bayern ist die Absolvierung der Themen „Organisation und Rechtsgrundlagen im Rettungsdienst“ sowie „Medicolegale Aspekte im Rettungsdienst“ im Rahmen des Kurses Notfallmedizin bei der Bayerischen Landesärztekammer. Die Teilnahme an den beiden Themen ist kostenfrei.
Des Weiteren müssen Sie einen 80-stündigen notfallmedizinischen Kurs nachweisen können. Diese Daten werden anschließend zuständigkeitshalber vom Referat Weiterbildung/Zusatzbezeichnungen geprüft.
Die Prüfungsanmeldung sowie -organisation übernimmt das Referat Weiterbildung/Zusatzbezeichnungen der Bayerischen Landesärztekammer.
Die Prüfungsvoraussetzungen sind wie folgt:
Ja, nach Erhalt der Gesamt-Qualifikation (Seminar und Trainingspeer) gemäß aktuell gültigem Curriculum „Peer Review“ der Bundesärztekammer können Sie Peer Besuche durchführen.
Ja, diese Liste wird von der Bayerischen Landesärztekammer geführt und ist hier verfügbar. Gerne können Sie sich auch hierzu an den zuständigen Ansprechpartner wenden.
Eine Teilnahme ist berufsübergreifend möglich.
Die Seminarteile können nur zusammenhängend gebucht werden.
Der Bericht ist vom Qualitätsbeauftragten (6.4.2.3 Richtlinie Hämotherapie) oder vom ärztlichen Leiter der Einrichtung (6.4.2.3.1 Richtlinie Hämotherapie) jeweils bis spätestens 1. März des Folgejahres, für den Zeitraum des jeweils vorausgegangenen Kalenderjahres, an die Bayerische Landesärztekammer (BLÄK) zu übermitteln.
Die BLÄK stellt hierzu bis spätestens 1. Januar die Berichtsbögen als Downloads zur Verfügung.
Auszug aus den „Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) (Gesamtnovelle 2017) aufgestellt gemäß §§ 12a u. 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut:
6.4.2.3 Einrichtungen der Krankenversorgung, die Blutprodukte und/oder Plasmaderivaten für die Behandlung von Hämostasestörungen (außer Fibrinkleber) anwenden
Der Qualitätsbeauftragte sendet jährlich bis zum 1. März einen Bericht über die Ergebnisse seiner Überprüfungen für den Zeitraum des jeweils vorausgegangenen Kalenderjahres zeitgleich an die zuständige Ärztekammer und die Leitung der Einrichtung.
6.4.2.3.1 Sonderfälle
… Unter diesen Bedingungen hat der Transfusionsverantwortliche der Einrichtung der Krankenversorgung zur Überwachung der Qualitätssicherung der Anwendung von Erythrozytenkonzentraten die folgenden Dokumente jährlich bis zum 1. März an die zuständige Ärztekammer zu senden:
Hier ist zu unterscheiden, inwieweit Hämostasestörungen behandelt werden:
Einrichtungen der Krankenversorgung, die ausschließlich Fibrinkleber und/oder Plasmaderivaten anwenden, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden (Richtlinie Hämotherapie 6.4.2.4):
Diese Einrichtungen benötigen die Integration eines Qualitätssicherungssystems und die Benennung eines Transfusionsverantwortlichen. Die geringe Komplexität der organisatorischen Verfahrensschritte bei der Anwendung von Fibrinkleber und/oder Plasmaderivaten, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden, rechtfertigt keine Überwachung des QS-Systems der Einrichtung.
Bitte füllen Sie die „Erklärung zur Qualitätssicherung“ aus und senden diese zusammen mit den dort geforderten Nachweisen an die BLÄK zurück.
Einrichtungen mit Anwendung von Blutkomponenten und/oder Plasmaderivaten für die Behandlung von Hämostasestörungen (außer Fibrinkleber) (Richtlinie Hämotherapie 6.4.2.3):
Die Leitung einer Einrichtung der Krankenversorgung benennt im Benehmen mit der zuständigen Ärztekammer einen ärztlichen Ansprechpartner zur Überwachung des Qualitätssicherungssystems (QBH), der nach Abschnitt 6.4.2.2.3 qualifiziert und in dieser Funktion gegenüber dem Träger weisungsunabhängig ist.
Bitte füllen Sie den „Berichtsbogen“ aus und senden diesen gegebenenfalls zusammen mit dem Qualifikationsnachweis des Qualitätsbeauftragten an die BLÄK zurück.
Werden in einer Einrichtung nur Immunglobuline zur passiven Immunisierung angewendet, genügt eine Qualifizierung nach Abschnitt 6.4.1.3.1 der Richtlinie Hämotherapie (Transfundierender Arzt). Es besteht keine QM-Seminar-Verpflichtung. Ein Transfusionsverantwortlicher und ein QM-System sollten trotzdem benannt und eingeführt werden.
Bitte füllen Sie die „Erklärung zur Qualitätssicherung“ aus und senden diese zusammen mit den dort geforderten Nachweisen an die BLÄK zurück.
Hier gilt Abschnitt 6.4.2.4. der Richtlinie Hämotherapie: Einrichtungen der Krankenversorgung, die ausschließlich Fibrinkleber und/oder Plasmaderivate anwenden, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden. Die geringe Komplexität der organisatorischen Verfahrensschritte bei der Anwendung von Fibrinkleber und/oder Plasmaderivaten, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden, rechtfertigt keine Überwachung des QS-Systems der Einrichtung.
Bitte füllen Sie die „Erklärung zur Qualitätssicherung“ aus und senden diese zusammen mit den dort geforderten Nachweisen an die BLÄK zurück.
Qualitätsbeauftragte: Abschnitt 6.4.2.3 der Richtlinie Hämotherapie
Die Aufgaben des QBH können auch durch Heranziehung von externem, ärztlichem, entsprechend qualifiziertem Sachverstand gewährleistet werden. Die Zuständigkeit und Aufgaben müssen vertraglich festgelegt und Interessenskonflikte ausgeschlossen sein.
Transfusionsverantwortlicher: Abschnitt 6.4.1.3.2.3 g) der Richtlinie Hämotherapie
Die Tätigkeit des Transfusionsverantwortlichen kann, soweit die Voraussetzungen von a) bis d) nicht gegeben sind, durch Heranziehung externen, entsprechend qualifizierten Sachverstands [Qualifikation nach a) oder b)] entsprechend § 15 TFG gewährleistet werden. Die Zuständigkeit und Aufgaben müssen vertraglich festgelegt und Interessenkonflikte ausgeschlossen sein.
Transfusionsbeauftragter: Abschnitt 6.4.1.3.3 der Richtlinie Hämotherapie
Für Einrichtungen mit mehreren Behandlungseinheiten muss für jede Abteilung ein Transfusionsbeauftragter bestellt werden. Dem kann nicht durch das Heranziehen von externem Sachverstand entsprochen werden. Dies hat besonders für niedergelassene Ärztinnen und Ärzte zur Folge, dass sie zumindest eine der Qualifikationen oder Voraussetzungen nach 6.4.1.3.3.3 Hämotherapie-Richtlinie besitzen müssen.
Im Punkt 6.4.2.3 der Richtlinie Hämotherapie heißt es: Der QBH darf nicht gleichzeitig Transfusionsverantwortlicher oder Transfusionsbeauftragter der Einrichtung sein.
Gemäß der gültigen Richtlinie Hämotherapie ist hier keine Übergangsfrist bei einem Personalwechsel vorgesehen, dies könnte im hoffentlich nicht eintretendem Haftungsfall von großer Bedeutung sein. Da dem Arzt die benötigte Qualifikation fehlt, ist es die Pflicht der Bayerischen Landesärztekammer, Sie darauf hinzuweisen, dass die Hämotherapie-Richtlinie nicht erfüllt ist. Wir würden daher empfehlen, diese Leistung von Externen erbringen zu lassen.
Im Schadensfall durch Blutprodukte wird die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben geprüft. Sollten die Blutprodukte nicht wie in § 13 Transfusionsgesetz (TFG) „nach dem Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik“ angewandt worden sein, könnte dies im Haftungsfall von größter Bedeutung sein und sich auf den Versicherungsschutz auswirken.
Der Bestandsschutz unter 6.4.1.4 der Richtlinie Hämotherapie besagt:
a) wer zum 7. Juli 1998 eine entsprechende Tätigkeit auf der Grundlage der Richtlinien von 1996 ausübte (vgl. § 33 TFG),
b) wer auf Grundlage der Übergangsvorschriften der bisherigen Hämotherapie-Richtlinien eine entsprechende Funktion ausübte,
darf diese auch weiterhin ausüben.
Wenn die Seminarinhalte den zeitlichen und inhaltlichen Vorgaben des Beispiel-Curriculums „Qualitätsbeauftragter Hämotherapie“ der Bundesärztekammer entsprechen, ist eine Anerkennung möglich. Hierbei handelt es sich um Einzelfall-Entscheidungen, welche nur für den Zuständigkeitsbereich der Bayerischen Landesärztekammer ohne Präjudiz für potenziell ähnlich gelagerte Situationen gilt.
Für die Qualitätssicherung in der Hämotherapie ist es notwendig, dass für jeden Standort (z. B. bei Krankenhäusern) pro Institutsionskennzeichen (IK) ein eigener Bogen ausgefüllt wird. Es geht im Rahmen der Qualitätssicherung in der Hämotherapie nicht um den Träger oder genauer gesagt, um die Gesellschaft, der die einzelnen Kliniken angehören, sondern wirklich um jede einzelne Klinik. Ein Zusammenfassen ist hier bis auf Weiteres nicht zulässig.
Bitte füllen Sie daher für die Standorte Klinik X und Klinik Y jeweils einen eigenen Berichtsbogen aus und senden diese an uns zurück.
Belegärzte können einer Behandlungseinheit zugeordnet werden (Abschnitt 6.4.1.3.3.1 Richtlinie Hämotherapie). Wenn sie im Rahmen ihrer Belegarzttätigkeit transfundieren, muss sichergestellt sein, dass die Belegabteilung einen Transfusionsbeauftragten hat. Die Meldung an das Paul-Ehrlich-Institut und die Übersendung des Berichtsbogens/Qualitätsbericht an die BLÄK erfolgt dann über das Krankenhaus.
Falls ein Belegarzt nur in seiner Praxis transfundiert, muss er ein eigenes, dem Leistungsumfang seiner Praxis entsprechendes QM-System haben und entsprechend qualifiziert sein.
Laut der aktuell gültigen Richtlinie Hämotherapie (Abschnitt 6.4.2.1) ist es Aufgabe der zuständigen Ärztekammer gegenüber der Leitung des jeweiligen Standortes der Einrichtung auf die Beseitigung der Mängel hinzuwirken. Wir empfehlen, die Mängel im eigenen Interesse unverzüglich zu beheben.
Die Bayerische Landesärztekammer hat keine Kompetenz, die Bestimmungen der Richtlinie Hämotherapie zu beugen oder zu verändern. Die Richtlinie Hämotherapie dient der Sicherheit von Ärzten und Patienten; gegebenenfalls ist die fehlende Erfüllung der Regularien der Richtlinie Hämotherapie durch Externe zu erbringen (z. B. fehlender Transfusionsverantwortlicher Arzt via externe Dienstleistung).
Wenn in der Einrichtung nur Immunglobuline zur passiven Immunisierung (z. B. Tetanusprophylaxe, auch Rhesusprophylaxe) angewendet werden, heißt es gemäß 6.4.1.3.2.3.e) und 6.4.1.3.3.3.e) der Richtlinie Hämotherapie, dass eine Qualifikation nach Abschnitt 6.4.1.3.1 (transfundierender Arzt) genügt.
Hier heißt es:
Jeder Blutprodukte anwendende Arzt muss die dafür erforderlichen Kenntnisse und ausreichende Erfahrung besitzen sowie von einem Transfusionsbeauftragten in die einrichtungsspezifischen Abläufe und Organisationsstrukturen dokumentiert eingewiesen worden sein.
Die Indikationsstellung ist integraler Bestandteil des jeweiligen ärztlichen Behandlungsplans. Die Querschnitts-Leitlinien der Bundesärztekammer zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten in der jeweils gültigen Fassung sind zu beachten.
Die Qualifikation zum Qualitätsbeauftragten Hämotherapie (QBH) gilt bis auf Weiteres.
Weiter ist zu beachten, dass in der Berufsordnung für die Ärzte Bayerns Bekanntmachung vom 9. Januar 2012 i. d. F. der Änderungsbeschlüsse vom 21. Oktober 2017 unter § 4 Fortbildung steht: (1) Der Arzt, der seinen Beruf ausübt, ist verpflichtet, sich in dem Umfange beruflich fortzubilden, wie es zur Erhaltung und Entwicklung der zu seiner Berufsausübung erforderlichen Fachkenntnisse notwendig ist.
Ist auch dieser Punkt gegeben, bestehen keine Einwände gegen eine weitere Tätigkeit als QBH.
Ja, nach § 27 Abs. 4 Satz 3 Berufsordnung.
Nein. Der E-Learning-Anteil wird fakultaiv angeboten. Bei Absolvierung des E-Learningmoduls erhalten Sie zusätzliche Fortbildungspunkte.
Bitte wenden Sie sich hierzu an den zuständigen Ansprechpartner bei der Kassenärztlichen Vereinigung Bayern.
Für das Suchtforum wird eine Teilnahmegebühr von 30 Euro erhoben. In der Gebühr ist der Download der verfügbaren Präsentationen sowie ein Imbiss in der Pause enthalten.
Eine Stornierung der Teilnahme muss schriftlich erfolgen. Die Stornobedingungen entnehmen Sie bitte den Teilnahmebedingungen zu Veranstaltungen der Bayerischen Landesärztekammer, welche Sie bei der Anmeldung erhalten haben.
Ja, das Suchtforum ist eine öffentliche Veranstaltung. Eine Teilnahme ist allerdings nur nach schriftlicher Anmeldung möglich.
Das Suchtforum wird als Kooperationsveranstaltung zwei Mal jährlich (Frühjahr und Herbst) durchgeführt. Die Programmgestaltung und die Referenten sind hier in der Regel identisch.
Die Prüfungsanmeldung sowie -organisation übernimmt das Referat Weiterbildung/Zusatzbezeichnungen der Bayerischen Landesärztekammer. Als Prüfungsvoraussetzungen gilt eine 24-monatige Weiterbildungszeit in einem Gebiet der unmittelbaren Patientenversorgung bei einem Weiterbilder gemäß § 5 Abs. 1 Satz 2 sowie die Absolvierung der 50 Stunden Kurs-Weiterbildung gemäß § 4 Abs. 8 in Suchmedizinischer Grundversorgung.
Die Seminare der „Suchtmedizinischen Grundversorgung“ können in beliebiger Reihenfolge absolviert werden. Basierend auf dem Musterkursbuch „Suchtmedizinische Grundversorgung“ (2010) der Bundesärztekammer wird aus didaktischen Gründen empfohlen, mit Baustein I „Grundlagen I und II“ zu beginnen.
Die Seminarteile können auch in verschiedenen Sequenzen absolviert werden. Hierbei besteht keine Garantie, dass die einzelnen Semiarteile identisch angeboten werden. Möglicherweise müssen die Themeninhalte an mehreren Tagen absolviert werden.
Die Seminare der „Suchtmedizinischen Grundversorgung“ werden in der Regel ein Mal jährlich durchgeführt.
Auf der Homepage der BLÄK ist unter Weiterbildung -> Befugnisse -> Transfusionsmedizin eine Liste weiterbildungsbefugter Ärztinnen/Ärzte gemäß Weiterbildungsordnung für die Ärzte Bayerns (WO) hinterlegt.
Eine Unterteilung in zwei mal eine Woche ist möglich.
Sofern Sie als Transfusionsverantwortlicher (TV) bestellt werden und diese Funktion im Rahmen der Hämotherapie-Richtlinie ausüben, senden Sie bitte den Nachweis über das entsprechende Seminar und die Hospitation an die BLÄK.
Eine Gesamtbescheinigung erhalten Sie bei vollständiger Absolvierung der Teile A (Theoretische Grundlagen), Teil B (Angehörigenbegleitung) und Teil C (Begleitung einer Organspende inkl. Entnahmaoperation) gemäß aktuell gültigem Curriculum Transplantationsbeauftragter Arzt.
Bitte rufen Sie dafür folgende Internetseite auf:
https://elearning.dso.de/
Über „Anmelden“ können Sie dann selbst Ihr Passwort generieren.
Bitte wenden Sie sich an die regional zuständige Führerscheinbehörde.
Jeder potenzielle Teilnehmer am Seminar „Verkehrsmedizinische Begutachtung“ wird explizit auf einem Informationsblatt darauf hingewiesen, sich bei der zuständigen Führerscheinbehörde selbstständig nach gutachterlichem Bedarf zu erkundigen und sich ggf. auf einer dort geführten, öffentlichen Liste eintragen zu lassen.
Sofern Sie als Gutachter tätig werden möchten, wenden Sie sich bitte an die regional zuständige Führerscheinbehörde.
Jeder potenzielle Teilnehmer am Seminar „Verkehrsmedizinische Begutachtung“ wird explizit auf einem Informationsblatt darauf hingewiesen, sich bei der zuständigen Führerscheinbehörde selbstständig nach gutachterlichem Bedarf zu erkundigen und sich ggf. auf einer dort geführten, öffentlichen Liste eintragen zu lassen.
a) Nein, man kan nauch als Nicht-Facharzt am Seminar teilnehmen. Dies wird auf der TN-Bescheinigung vermerkt.
b) Ja, siehe hierzu die Übersicht für Fachgebiete/Fachärzte IMS von 2006 (Arbeitspapier für eine Aktualisierung der vorläufigen Empfehlung der Fahrerlaubnisverordnung nach § 11, Abs. 2, Nr. 1 FeV)
